临床协调员（CRC）是要每天待在医院的，如果你负责的项目所在的医院，在你上班的城市，那当然不用出差。
但是像我们公司，都是外派的，一般出差都是出大长差。
所以面试的时候还是问清楚吧。
gcp中心是药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice)中心。是药物临床试验全过程的标准规范，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠;保护受试者的权益，保障其安全。GCP是中西药药物、器械等临床试验的行业规范和行为规则。
根据最新的要求，已把备案制改为登记制，你可以点击CDE临床试验登记进行登记，临床试验的开展只要取得机构的伦理批件就可以开始了
.临床化学：对人体不同成分浓度的检测。
2.临床血液、体液学：对血液、体液及其组成成分进行检测。
3.临床免疫学：利用抗原抗体反应对血液、体液、组织中正常和异常成分的检测。
4.临床微生物学：对人体内的微生物进行分离鉴定、抗生素敏感性试验。
5.临床输血学：研究血液收集、匹配性和安全性检测、血液发放等。
6.临床分子生物学(核酸体外扩增)：目前主要采用PCR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测。
医院归卫生行政部门监督管理，医院属于医疗机构。
根据《医疗机构管理条例实施细则》：
第七条 卫生计生行政部门依法独立行使监督管理职权。不受任何单位和个人干涉。
第三条医疗机构的类别：
（一）综合医院、中医医院、中西医结合医院、民族医医院、专科医院、康复医院；
（二）妇幼保健院、妇幼保健计划生育服务中心；
（三）社区卫生服务中心、社区卫生服务站；
（四）中心卫生院、乡（镇）卫生院、街道卫生院；
（五）疗养院；
（六）综合门诊部、专科门诊部、中医门诊部、中西医结合门诊部、民族医门诊部；
（七）诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站；
（八）村卫生室（所）；
（九）急救中心、急救站；
（十）临床检验中心；
（十一）专科疾病防治院、专科疾病防治所、专科疾病防治站；
一、药物和医疗器械相同点
为什么大家总是比来比去？因为他们有相同点。
1.1 都是医疗产品，跟人们的生命健康相关，都是在医院医生护士或者家庭中使用。都是为了治病救人。
1.2 都需要开展临床试验（器械二三类），用来验证产品的安全性和有效性。
1.3研发、生产、销售接受CFDA监管，都需要在CFDA注册上市，属于特殊商品。
1.4 只要跟医药和器械粘了关系，从业人员都是特别的忙，而且是个良心活。毕竟是为了人类健康而奋斗嘛。拿着白菜价操着卖白粉的心。
二、医疗器械和药物临床试验的区别
两者不太具有可比性，如果一个CRA仅仅从监查的角度去评估你易我难是可以理解的。如果加上整个设计、选择，其实医疗器械的临床试验更是一个定制化的服务，一个麻雀虽小五脏俱全的试验，是一个灵活多变，有着特殊个性的试验。
医疗器械的定义：是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
药物：是用以预防、治疗及诊断疾病的物质。在理论上，药物是指凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴，也包括避孕药及保健药。
2.1产品属性不一样，本身就是两种产品，不具有可比性
医疗器械包括仪器、设备、器具、体外诊断试剂、校准物、材料、软件。种类非常多，简单的棉球、棉纱；复杂如膝关节、心脏支架、人工晶状体、心脏起搏器；家庭用的体温计、降温贴；常用的注射器、输液管路；大到CT、X光机；还有各种金属手术刀、手术剪；各种机器里面装的软件；避孕套等等。产品千罗万象。简单而言，在医院中，除了药品和消毒品，其它全都是医疗器械。
药品包括中草药、西药、生物制品、疫苗、民族药等，全世界大约有20000余种，我国中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种。主要来源于种植、提取、合成等途径。
2.2 工业基础和研制不一样
医疗器械行业涉及到机械、电子、材料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。仅仅一个单一学科造就不出来一个产业。大学里相对应的医疗器械学科也几乎没有，从事本行业的人才出身于各个行业，包括：IT、电子、生物医学工程、生命科学等。产品研制：都是工程师研制，由医生和护士协助开发。也见过很多企业闭门造车，最终导致失败。
药品行业作为一个历史优秀学科，已经发展成一个体系。包括中药学和西药学（现代药学）。各大学校都有专门的中药专业，药学专业、制药工程等，包括二级的药理、药分、药化等等。当然也有大批化学人士、包括最新的生物人士（PD-1）从事本行业。但还是大有非本专业不招的趋势。
2.3 作用及作用原理不一样
医疗器械涉及到预防、诊断、治疗、监控、康复、替代。不仅仅是治疗，还可以预防，诊断，康复，替代。涉及的科室也包括外科，影像科，检验科，康复科，骨科等等。对于一些不能手术，药物也不能根治的疾病，可以使用器械进行替换（人工器官）。
作用原理：不是通过药理学，免疫学，其效用主要通过物理等方式获得。
2.4临床试验法规不一样
2.4.1开展药物试验需要IND，需要CFDA的审批，按照《药物临床试验质量管理规范》开展，在药物临床试验机构开展。而医疗器械（除了几个特殊品种），需要CFDA审批，主要是通过伦理委员会的审批就可以开展了，试验开展是按照《医疗器械临床试验质量管理规范》开展。2019年开始，在医疗器械临床试验机构开展。
2.4.2 医疗器械全球多中心的临床试验是没有的。而药品是有的。
2.4.3 对于一些医疗器械，研究者没有使用过，可以开展预试验。
2.5 临床试验研究者操作
临床试验操作方面，这个与药品是不同的，药品在医院使用，除了口服、肌注、静脉推注等常见的给药方式，都是非常成熟的。很多医疗器械都是研究者在使用，护士在使用，技师在使用等，不同人员的操作水准不一样。而且不同产品的操作也不一样。医疗器械试验操作失控后可能造成的损伤程度；实施操作的研究者资质等。方案中是否描述了详细操作流程。
2.6临床试验方案设计
2.6.1器械的临床试验会同时考虑一个以上的安全性主要终点和一个以上的有效性主要终点，同时达到时可视为临床试验的成功。甚至有些试验的临床终点为受试者满意度。
2.6.2有些难以做到随机、盲法、对照等要求，结果可能很大程度上依赖于医师的水平。
2.7 从业人员的要求
对于从业人员，要求较高。要有丰富的背景，即使对某种器械很熟悉，换到另一个领域也不知道怎么开展试验。做惯了长期植入的产品，给你一台CT机，你能开展吗？对于还解剖结构都不知道的CRA，如何去判断骨科产品是否符合入排？对于心脏冠脉有哪些分支都不清楚，一个CRA，CRC如何协助入组受试者。
CRA除了常规的法规知识，监查知识，还要具有手术知识，产品的结构和使用流程。这样才能更好地与研究者交流。对于CRO，CRA都是一个巨大的挑战。这也是譬如XXX等大型CRO公司，也仅仅开展某几个系列的医疗器械临床试验。譬如XX公司，只接支架类的临床研究。
答，是对医院所有临床标本的常规检测及临床药物验证的中心实验室来做检测工作的。
医院实验室不但为科研工作者提供科研技术指导，还为相关课题提供科研思路和实验设计方面的支持；为医院医务工作者从事临床和基础科学研究提供平台。
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