这其实是指一个竞争比较恶劣的环境，第10号三体文明。他是在一片山体星球被一一个太阳捕捉后的痕迹源当中产生的，但是只存在了不到1000年，就被三日凌空的乱纪元所毁灭整个文明被烧成了一片火海。没有任何东西存留下来，可以说这个文明是非常悲惨的。
21三体综合征是一种常见的染色体疾病，又称为唐氏综合征，患儿的临床特征明显，如外貌异常，包括眼距增宽、鼻梁低平、颈短、通贯掌纹等；器官异常，包括先天性心脏病等；发育异常，如智力低下、发育滞后等。通过对外周血细胞染色体核型分析可以确诊。
21三体综合征即小儿唐氏综合征
根据患者的染色体核型组成不同，将唐氏综合征分为三种遗传学类型：标准型、易位型、嵌合型。
标准型（21-三体型）
占临床95%，染色体总数47条，由于精子细胞或卵细胞发育过程中细胞分裂异常，产生一条额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY），+21。
易位型
约占2.5%～5%，染色体总数46条，其中一条是易位染色体，常见是21号和14号易位，核型为46，XX（或XY），-14，+t（14q 21q）。
嵌合型
约占2%～4%，受精卵早期分裂过程中发生21号染色体不分离，使患儿体内有一部分正常细胞，一部分为21-三体细胞，两种核型：46，XY（或XX）/47，XY（或XX），+21。
染色体三体的意思就是说同一种染色体含有三条。正常人体属于二倍体，也就是说正常的染色体应该只有两条。
如果所有的染色体都是三条，则称之为三倍体。如果只有个别的染色体是三条，一般称为三体。哪条染色体多了，就称之为什么三体。比如21-三体，是21号染色体多了一条；18-三体，就是18号染色体多了一条。
分两种情况
1. 常染色体三体产生的配子类型及比例:某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21号染色体为2条的异常配子，比例为1：1.从其上的等位基因出发，产生的配子类型又分不同情况。若为纯合体，如基因型为AAA，则产生的配子依然是两种，AA与A,比例也是1：1。若是杂合子，如基因型为AAa，则能产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
2.性染色体三体产生的配子类型及比例
假如性染色体多了一条，产生的配子类型及比例是否也如上文所述一样推导呢？很多教学资料上是这么认为的。比如问XXY型的雌果蝇产生的配子类型和比例，许多资料上给的答案都是X:Y:XY:XX=2：1：2：1。
三体存在同源染色体
三体性二倍体细胞的某同源染色体为三个的现象，即2n+1。三体的存在最初是在茄科植物曼陀罗中发现的。人类的唐氏综合征患者的核型式是47，XX或XY，21，即21号染色体比正常人多一个。克氏综合征患者的核型式是47，XXY，即性染色体X比正常人多一个。三体性个体一般都能存活。
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