探针应用在Southern杂交反应中，引物应用在扩增反应中
在分子生物学中，探针是根据碱基互补的原理，用来与特定的DNA片段做杂交以对特定的DNA片段进行检测，如Southern杂交
引物是用来扩增DNA序列的，因为核苷酸必须要连接在3-OH上才能够合成延伸，引物就是用来提供3-OH的。
只要是符合要求的DNA片段都可以用来做探针和引物，引物是用来扩增DNA序列，探针用来与特定的DNA片段做分子杂交的
引物（primer），又名引子。是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。之所以需要引物是因为DNA聚合酶不能从零开始合成DNA，需要在一小段引物（RNA或DNA引物）后面启动DNA的合成。
基因工程（genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。
一般来讲，在做反转录时选用引物Oligodt与选用随机引物Random9mers是有差别的：
1、Random9mers：适用于具有HAIRPIN构造的所有RNA（rRNA、mRNA及tRNA）的反转录反应。并且合成的cDNA，任何特异型PrimerPair都可以用于PCR反应。
2、Oligodt：适用于具有Poly（A）Tail的RNA。但是原核生物的RNA、真核生物的rRNA、tRNA、某些种类真核生物的mRNA不具有Poly（A）Tail。此引物设计巧妙，反转录效率高。
引物（DNA，RNA的） primer 指在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。
DNA复制过程大致可以分为复制的引发，DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。
引物RNA是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点，存在于自然中生物的DNA复制。
原理?
1、 选择合适的靶序列：设计引物之前，必须分析待测靶序列的性质，选择高度保守、碱基分布均匀的区域进行引物设计。
2、 长度：一般来说，寡核苷酸引物长度为 15～30bp。
3、 Tm 值：引物的 Tm 值一般控制在 55～60℃，尽可能保证上下游引物的 Tm 值一致，一般不超过 2℃。若引物中的 G+C 含量相对偏低，则可以使引物长度稍长，而保证一定的退火温度。
4、 （G+C）含量：有效引物中（G+C）的比例一般为 40～60%。
5、 碱基的随机分布：引物中四种碱基的分布最好是随机的，不存在聚嘌呤和聚嘧啶，尤其在引物的 3’端不应超过 3 个连续的 G 或 C。
6、 引物自身：引物自身不存在连续 4 个碱基以上的互补序列，如回文结构，发夹结构等，否则会影响到引物与模板之间的复性结合，尤其避免 3’末端的互补。
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