可以 有效的 监控我们在提取过程中 是否会因为失误造成的 非特异性 。内标分为2中，一种是监控操作过程，一种是半定量的，2者都参与 扩增竞争。 内标浓度太高的话会抑制浓度低的标本的扩增。
溴酚蓝，作为指示溶液前沿的。2×Taq PCR MasterMix已经预混了PCR反应体系中试剂以及电泳时所需loading buffer的成分。溴酚蓝，英文名称为Bromophenol Blue，中文别名为四溴苯酚磺酞，CAS号为115-39-9，分子式为C19H10Br4O5S，为浅黄色至棕黄色粉末，需储存于阴凉、通风的地放，远离火种、热源，用作酸碱指示剂，pH变色范围3.0（黄色）～4.6（紫色），避免与强氧化物接触。
PCR检测试剂就是PCR的反应体系，经典PCR以DNA为模板，其体系组成以下几方面:1.原始模板:微生物检验中将待测样本中的细菌或病毒DNA，作为扩增反应的原始模板；
2.引物:两段单链寡核苷酸，其序列与代扩增片段的两端分别相同和互补，作为DNA合成反应的引物；
3.原料:4种脱氧核苷酸三磷酸作为DNA合成的原料；
4.DNA聚合酶:催化DNA合成；
5.合适的盐、缓冲液以及温度循环参数。
pcr设置可根据标准反应确定引物浓度和使用量。
现在pcr技术是非常常规技术，试剂公司都有现成试剂盒和标准反应体系。根据所用试剂盒的标准体系进行设置即可：
1.引物合成后公司会提供详细的浓度与配制信息，依次配制成使用浓度。
2.根据标准反应的体系计算所用体积需要的模板，引物，dnps，缓冲液，酶和纯水配制反应混合物；
3.温度梯度pcr优化反应温度，基本能够找到最优反应条件。
PCR试剂简单的理解就是用于做PCR的试剂。实际做PCR的试剂很多，在这儿可以理解为达到PCR级别的试剂。试剂中不应该存在对PCR反应有影响的杂质。象核酸、核酸酶，如果是水的话，盐离子尽可能的小，最好是超纯水。象一些盐类，分析纯的就可以达到要求。如果想做PCR，买点TAQ酶，dNTP就够了，引物找公司合成，模板自己提取。
pcr反应的扩增体系配置需要按照试剂说明书的规定严格配置才行，扩增体系里面有大量的酶，必需的离子，dntp等物质，如果随意改变比例，可能导致pcr扩增过程中突然停止，或者非特异性扩增，甚至出现假阳性，假阴性的情况。
所以，配置体系时就需要增加量时，就等比例的增加试剂量，并且不同批号的试剂不能随意混合使用。
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